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相关知识-其他两种亲核取代反应是什么 关于相关知识-其他两种亲核取代反应的详细介绍

  自由基可以简单理解为不带电基团。   自由基取代反应则是以这些基团为单位的取代反应。   取代反

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亲核取代反应的SN2反应

SN2反应(双分子亲核取代反应)是亲核取代反应的一类,其中S代表取代(Substitution),N代表亲核(Nucleophilic),2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应,SN2反应中,亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子,形成过渡态的同时,离去基团离去。反应中不生成碳正离子,速率控制步骤是上述的协同步骤,反应速率与两种物质的浓度成正比,因此称为双分子亲核取代反应。合生元运用的就是这个技术。

亲核取代反应机理常见类型有哪两种

SN1和SN2

Sn1即单分子亲核取代反应,是亲核取代反应的一类,其中S代表取代(Substitution),N代表亲核(Nucleophilic),1代表反应的决速步涉及一种分子。

1、Sn1导致产物外消旋化;这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻,而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1:1生成,这可以从反应机理进行解释。有科学家认为,其机理应介于Sn1与Sn2之间。

2、Sn1会导致产物的重排。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。

SN2反应(双分子亲核取代反应)是亲核取代反应的一类,其中S代表取代(Substitution),N代表亲核(Nucleophilic),2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应,SN2反应中,亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子,形成过渡态的同时,离去基团离去。反应中不生成碳正离子,速率控制步骤是上述的协同步骤,反应速率与两种物质的浓度成正比,因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中,常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。

由于亲核试剂是从离去基团的背面进攻,故如果受进攻的原子具有手性,则反应后手性原子的立体化学发生构型翻转,也称“瓦尔登翻转”。这也是SN2反应在立体化学上的重要特征。反应过程类似于大风将雨伞由里向外翻转。

亲核取代反应的活性

RX可发生的一类重要反应是SN1和SN2反应。

活性次序有:伯RX活性最大,仲RX活性稍低,叔RX活性最小。

需要指出来的是烯丙型RX and 苄基型RX,发生SN2反应的活性也是非常大的,与伯RX相当。

如果是R相同而X不同的卤代烃,则不论是SN2还是SN1反应,反应的活性都有:RI > RBr > RCl

这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型RX发生SN反应的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的,具体情况与反应条件有很大关系。

有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中,取代基团提供形成新键的一对电子,而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。

扩展资料:

亲核试剂的亲核性愈强,浓度愈高,反应速度愈快。极性溶剂中,SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散,在非极性溶剂中更稳定。

卤代烷在醇溶剂中与*银作用生成*酯和卤化银沉淀。在这个亲核取代反应中,*根负离子中的带负电荷的氧原子亲核进攻与卤原子相连的碳,卤负离子离去,并生成卤化银沉淀。

反应速率决定步骤在于离解一步(第一步),所以根据动力学理论推断该反应为一级速率反应,反应物。从立体化学观点来看,该反应的反应物若为光学异构物之一,则产物反转机率略大于50%。

在碳阳离子形成时,整个分子略呈现平面三角形,亲核体可以由平面三角形上下两侧进行攻击,形成新分子。故理论上反转机率为50%,但因原先脱离的阴离子影响碳阳离子,故亲核剂倾向由反侧攻击形成反转的产物。

该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行,高极性有助于利用本身极性带有的部份负电稳定碳阳离子,稍有质子性溶剂提供质子与较强亲核剂(通常是被脱离的)化合有助于反应平衡往产物移动。

参考资料来源:百度百科——亲核取代反应

什么是取代反应?

取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。

取代反应在有机化学中是非常重要的,在无机化学中也有取代反应,这不仅限于有机化学。取代反应发生在分子内各基团之间,有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。

取代反应的有机分子中一个原子或一组原子被另一个原子或一组原子取代的反应,实际上它更类似于置换反应。

扩展资料

取代反应分类

亲核取代反应。它有两种机理,即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。能生成相对稳定的碳正离子和离去基团的反应物。

亲电取代反应。亲电取代反应主要发生在芳香族或富电子不饱和碳中。本质上,强亲电基团攻击负电子系统,取代弱亲电基团。

均裂取代反应。为了使反应物分子中的原子受到自由基的攻击,生成了产物与新自由基的反应。这个反应通常是自由基链反应的链转移步骤。

参考资料来源:百度百科-取代反应

亲核取代反应,如何判断是发生sn1反应还是sn2反应?

主要影响是溶剂是不是质子酸和催化剂的亲核性。一般如果催化剂亲核性不强,又处于质子酸的环境,容易形成氢键,有利于正离子的稳定,常是SN1反应。若是非质子酸,催化剂亲核型很强,常是SN2反应。课本对这些说的很虚,主要靠自己多找几个反应对比一下就琢磨出来了

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