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上海市医疗机构药事管理与药物治疗学委员会管理规定是什么 关于上海市医疗机构药事管理与药物治疗学委员会管理规定的详细介绍

展开全部 中国药师的药学服务包括门诊调剂服务、住院药学服务、专科药师药学服务、治疗药物监测服务、静脉用药配置服务、药学基因组学服务、药师咨询服务、药店药学服务、药学情报服务、药事管理与药物治疗管理服务等。目前,部分医院药师已经开展面向住院病人、贯穿住院治疗全过程的药学服务。病人从踏进医院开始,就得到了相应的药学服务。扩展资料2017年,国家卫生计生委发布了《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》,这在一定程度上标志着我国的医药卫生体制改革正在从“集中于药品改革”向“服务百姓、服务人民”方向自然转化,可以说这是重构了药师服务模式,对于明确药学服务、提高药学服务质量有着划时代的意义。药事管理转变药学服务模式有两大方面的意义:1、是医药卫生体制改革的必然。长期以来,公立医疗机构主要收入来源是医疗服务收费、政府补助、药品加成收入三个渠道,改革要破除“以药补医”的机制,全面取消药品加成收入渠道,改为医疗服务收费和政府补助两个渠道。医疗机构药事管理原来的工作重心放在保障药品的安全供应上,即可以获得相应的收入。由于取消药品加成,药事管理的重心必须在保障药品安全供应的基础上,通过积极地增加服务于患者、服务于临床的内容,才能更好体现药学服务的价值。2、是医学规律和合理用药发展的必然。现代医学分工越来越细,具有不同专业知识结构和理论体系的专业人员在整体的医疗服务中的角色都应有明确的定位,只有明确药师的服务内容,才能真正把药师的服务价值体现出来。《通知》明确了药师在处方审核点评、用药监测等以合理用药为核心的职责,有利于理清药师权责,规范临床用药行为,促进合理用药。参考资料来源:百度百科-药学服务参考资料来源:人民网-《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》有助重构药师服务模式www.shufadashi.com*�ɼ*�

为进一步加强医疗机构药事管理,根据有关文件规定,结合本市实际而制定。本规定共五章十六条,自2017年9月25日起施行

市卫生局成立了北京市医疗机构药事管理专家委员会,委员会下面分为8个工作组,包括处方点评组、药事管理组、抗菌药物与细菌耐药监测组、合理用药与药品不良反应监测组、中药组、药品质量管理组、临床药学

规定全文

上海市医疗机构药事管理与药物治疗学委员会管理规定

8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。扩展资料 我国高危药品的发展和现状: 我国对高危药品管理的研究起步较晚,只是

第一章 总则

卫生部出台的《医疗机构药事管理规定》第七条 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。按照规定药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责才是制定

第一条(目的和依据)

1.为加强医院药事管理工作,促进临床合理用药,保障人民群众用药的安全性、经济性、有效性,避免和减少药物不良反应与细菌耐药性的产生,全面提高医疗质量,按照《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行

为进一步加强医疗机构药事管理,健全医疗机构药事管理与药物治疗学委员会(以下简称“药事会”)组织架构和工作制度抄,规范开展日常工作,健全药品遴选流程自,加强药物临床应用管理,保证临床用药合理互,根据《医疗机构药事管理规定》、《关于加强卫生计生系统行风建设的意见》等有关文件的规定动,结合本市实际,制定本规定。

历史沿革 药事管理学教研室成立于1994年,基于当时国家药事管理法律法规的不断完善,我国医药产业的飞速发展,医疗机构药事管理制度的日益加强,以及中国执业药师考试设置了药事管理与法规的考试科目,

第二条(适用范围)

本规定适用于本市二级及以上医疗机构。

第三条(基本要求)

药事会是医疗机构药事管理政策和药品遴选等事项的决策和管理机构,所有涉及药事管理政策和药品遴选事项均须经过药事会集体讨论通过。二级及以上医疗机构应当成立药事会,其他医疗机构参照本规定成立药事管理与药物治疗学组或者指定医务人员负责药事工作。

第四条(监督管理)

市卫生计生行政部门负责本市医疗机构药事会工作的监督指导。

各区卫生计生行政部门根据属地化管理原则负责辖区内医疗机构药事会工作的监督管理。

第二章 组织机构

第五条(人员组成)

药事会委员原则上由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成,人数一般为单数,不少于7人。

根据工作情况,可邀请人大代表、政协委员或社会行风监督员作为列席人员。

药事会每届原则上不超过3年,每届对委员进行调整,委员调整量不得少于总人数的1/4。

第六条(主任委员)

药事会主任委员应当由医疗机构主要领导或分管领导轮流担任。担任药事会主任委员的,任期不得超过一届。副主任委员应当由药学和医务部门负责人担任。

第七条(机构设置)

药事会下设办公室,原则上设在药学部门,负责日常管理工作和会议组织安排。

药事会可设立药品质量管理、麻醉和精神药品管理、临床药品不良反应监测、抗菌药物临床应用管理和处方点评等管理小组,指定专人负责。

第三章 工作职责与制度

第八条(主要职能)

药事会应当积极发挥职能作用,保障药事管理程序公开透明、临床用药合理安全,主要履行以下职责:

(一)贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章和技术管理规范;审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度并监督实施。

(二)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。

(三)推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测、评估本机构药物使用情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药;对临床使用异常增量药品及时分析查找原因,制定预警干预措施并监督实施。

(四)分析、评估用药风险和药品不良反应或损害事件,并提供咨询与指导。

(五)建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请购进、调整或淘汰药品品种或供应企业和申报医院制剂等事宜。

(六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、高危药品、抗菌药物、抗肿瘤药物和辅助药品等的临床使用与规范化管理。

(七)每年组织对全体医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训等;向公众宣传安全用药知识。

第九条(工作会议制度)

药事会应当制定完善工作会议制度,除定期组织召开工作会议外,还应当定期召开药事会全体成员会议(每年不少于三次),提高医院药事管理和药物治疗水平。

召开药事会全体成员会议,应当做好会议记录。至少每半年向医院党政领导班子汇报一次。

第十条(基本用药供应目录管理)

药事会要加强本机构基本用药供应目录管理,建立目录遴选、审核、调整制度,以及新药引进、药品增补、品种替换或淘汰的制度和规范。遴选药品应当优先考虑国家基本药物及上海市增补基本药物目录、国家和本市常用低价药、上海市带量采购目录范围等综合性价比高的药品。

第十一条(药品遴选流程)

药品遴选操作流程应当按以下要求实施:

(一)新申请药品由主要适应证使用所在临床科室技术骨干集体讨论、评估,做好会议记录、备案并留档备查,由科主任在申请单上签字确认后提出。

(二)药学部门负责对新申请药品的合法性、质量可靠性、药剂学、药理学、药动学、药效学、安全性和经济性等初审,同时对新申请药品和医院现有同类、同种药品做比较分析,提出初步评审意见提交药事会。

(三)药事会会议研究进药时,要进行充分的讨论和分析,根据临床实际用药需求和药品性价比等原则,以现场无记名投票的方式,慎重做出决定。坚持在满足临床治疗需求的基础上适度从紧的原则。会议实到人数应当达到全体人员数的4/5及以上,票数应当达到实到人数2/3及以上予以通过。

(四)药事会会议讨论研究进药的结果应当以会议纪要的形式予以确认、备案并留档备查,作为采购、使用的依据。

(五)药品品种替换、调整或淘汰,参照以上程序实施。

第十二条(药品采购供应)

药事会应当根据本机构基本用药供应目录,编制采购计划,明确药品的品种、规格、数量和采购周期。医疗机构临床使用药品(含自费药品)应当由药学部门统一按规定通过“上海市医药采购服务与监管信息系统”(即“阳光平台”)采购供应。医疗机构其他部门或个人均不得自行采购或使用药事会遴选药品范围之外的药品,医务人员不得介绍或要求患者到特定药店购药。

第十三条(临时采购)

医疗机构因临床急需外购药品,经药事会主任或者副主任委员批准后,由药学部门临时采购,进行临床短期使用。

第四章 监督管理

第十四条(加强监督管理)

卫生计生行政部门应当加强对辖区内医疗机构药事会工作的监督管理。

第十五条(处理措施)

医疗机构违反本规定,有下列情形之一的,由卫生计生行政部门责令改正、通报批评。对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,医疗机构及其上级主管部门按照干部人事管理权限,依法给予警告或记过处分;情节较重的,给予降级、撤职、开除处分;涉嫌犯罪的,移送司法机关处理:

(一)未建立健全药事会等药事管理组织机构,药事管理工作和药学专业技术工作混乱,造成医疗安全隐患和严重不良后果的;

(二)未建立健全工作制度,履行药事会主要职责的;

(三)未定期召开药事会工作会议或者药事会全体成员会议,有效提高医院药事管理和药物治疗水平的;

(四)未依照本规定开展基本用药供应目录管理的;

(五)未按本规定开展药品遴选或实施过程不规范,违反廉洁从业纪律的;

(六)非药学部门从事药品购用、调剂或制剂活动的;

(七)医务人员介绍或要求患者到特定药店购药的;

(八)违反本规定的有关内容,并造成严重不良社会影响的。

第五章 附则

第十六条(有效期)

本规定自2017年9月25日起施行,有效期5年。 [1]

规定解读

背景依据

为进一步加强医疗机构药事管理,健全医疗机构药事管理与药物治疗学委员会组织架构和工作制度,规范开展日常工作,健全药品遴选流程,加强药物临床应用管理,保证临床用药合理。

根据《医疗机构药事管理规定》、《关于加强卫生计生系统行风建设的意见》等有关文件的规定,结合本市实际,制定本《规定》。 [2]

主要内容

该规定共分为五章16条,是对药事会各项工作进行了规范和管理,主要内容包括:一是明确组织架构,由具有高级职称的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成,不少于7人,主任委员应当由医疗机构主要领导或分管领导轮流担任。二是完善主要职能和工作制度,强化药事会药品遴选、采购、使用的集中统一监管职能。药事会全体成员会议每年不少于3次,至少每半年向医院党政领导班子汇报1次。三是规范药品遴选操作流程,新申请药品由临床科室讨论、评估,药学部门进行专业性初审,并对新申请药品与现有同类、同种品种做比较分析,药事会会议研究进药以无记名投票方式进行表决。四是细化监督责任,对未按要求建立健全组织架构、工作制度,未定期召开会议,未按规定流程开展药品遴选的医疗机构,责令改正、通报批评;对责任人员给予警告或记过处分甚至降级、撤职、开除处分。 [2]

实施工作

本规定自2017年9月25日起施行,有效期5年。我委将对医疗机构贯彻实施文件情况进行监督检查;根据实施情况,适时组织评估,对文件进行修改完善。 [2]

展开全部 需要通过药学专业技术职务任职资格考试。依据《医疗机构药事管理规定》第三十二条规定:医疗机构药学专业技术人员按照有关规定取得相应的药学专业技术职务任职资格。医疗机构直接接触药品的药学人员,应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。建立静脉用药调配中心(室)的,医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。扩展资料:临床药师的相关要求规定:1、负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制,指导病房(区)护士请领、使用与管理药品。2、医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师,三级医院临床药师不少于5名,二级医院临床药师不少于3名。3、临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历,并应当经过规范化培训。参考资料来源:甘肃中医院-卫生部国家中医药管理局总后勤部卫生部关于印发《医疗机构药事管理规定》的通知*www.shufadashi.com*ɼ*�

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